Jeśli nie jesteś pewien, komu przekazać 1,5% podatku w rozliczeniu podatkowym za rok 2025, zalecamy wsparcie Stowarzyszenia Marfan.
Marfan Association
Zespół Marfana to choroba występująca z częstością 1:5000. Łatwo policzyć, że w Polsce żyje ok. 8 tys. Chorych na zespół Marfana plus od 2 do 3 razy tyle pacjentów chorych na inne marfanopodobne choroby tkanki łącznej. Według oficjalnych danych tylko około 30% pacjentów ma świadomość choroby.
Stąd misją naszego Stowarzyszenie jest pomoc chorym w ich trudnej drodze walki z chorobą rzadką oraz rozpowszechnianie wiedzy o zespole Marfana wśród lekarzy i pacjentów, którzy są chorzy, ale o tym nie wiedzą.
Więcej informacji można znaleźć na stronie internetowej stowarzyszenia:
Nasze pozostałe rekomendacje
Thiry-Sadowska Emilia
Dziewczynka urodzona z rzadką chorobą genetyczną
Emilia urodziła się w październiku 2015 roku z wadą genetyczną – delecją chromosomu 18q. Jest karmiona przez gastrostomię (PEG). Aby wspierać rozwój Emilki, niezbędna jest długotrwała i intensywna rehabilitacja oraz specjalistyczny sprzęt rehabilitacyjny.
Regularnie korzysta z różnych form terapii, takich jak rehabilitacja ruchowa, neurologopedia, integracja sensoryczna, komunikacja alternatywna i wspomagająca oraz wsparcie psychologiczne.
Emilię można wesprzeć poprzez jednorazową wpłatę lub przekazanie 1,5% podatku podczas corocznego rozliczenia PIT. Środki te będą przeznaczone na dalszą rehabilitację i wspomaganie jej rozwoju.
KRS: 0000037904
Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1,5%: 32495 Thiry-Sadowska Emilia
Dodatkowe darowizny można kierować na rachunek bankowy fundacji: 42 2490 0005 0000 4600 7549 3994 (Alior bank)
Tytułem: „32495 Thiry-Sadowska Emilia darowizna na pomoc i ochronę zdrowia„
Kolejna walka z neuroblastomą – Aleksander Stec
Fundacja Iskierka
Aleksander Stec w maju 2025 rozpoczął ponowną walkę z Neuroblastomą. Wznowa nastąpiła po 5 latach od zakończenia leczenia. Nowotwór uderzył z dużą siłą, umiejscawiając się w klatce piersiowej i kręgosłupie. Serce zostało mocno obciążone zmianą i każdy etap leczenia jest bardzo długo rozważany, czy aby na pewno organizm Olka to wytrzyma. Przerzuty nowotworu pojawiły się również w większości kości oraz szpiku. Przed Olkiem bardzo długi proces leczenia. Otrzymał już kilka bloków bardzo ciężkiej chemii, która spowodowała wycieńczenie organizmu i pobyt na Oiomie pod respiratorem, w śpiączce, żeby utrzymać go przy życiu. Obecnie przyjmuje chemioimmunoterapię. Czeka go na pewno jeszcze przeszczep szpiku, operacja oraz immunoterapia.
Rodzice Olka zamieszczają aktualne informacje o jego stanie zdrowia na poniższej stronie.
https://www.facebook.com/StecOlek
Inne sposoby wsparcia można znaleźć na stronie internetowej fundacji:
https://fundacjaiskierka.pl/podopieczni/aleksander-stec-z-knurowa/
