Co najmniej 1%

Thiry-Sadowska Emilia

Dziewczynka urodzona z wadą genetyczną

Od rodziców: “Nasza córka Emilia urodziła się w październiku 2015 roku z wadą genetyczną: delecja chromosomu 18q. Nasza córeczka jest karmiona przez gastrostomię, czyli PEG-a. Aby wspomagać rozwój Emilki niezbędna jest długotrwała i intensywna rehabilitacja oraz sprzęty rehabilitacyjne. Regularnie korzystamy z różnych form terapii jak rehabilitacja ruchowa, neurologopedia, integracja sensoryczna, komunikacja alternatywna i wspomagająca czy wsparcie psychologa. Naszą córeczkę można wesprzeć jednorazową wpłatą lub przekazać 1 % swojego podatku rozliczając coroczny PIT, które będą wspomagać rozwój naszej córki Emilki.

Fundacja Iskierka – Aleksander Stec

Oluś rozpoczął swoją walkę. Przeszedł 10 cykli agresywnej chemioterapii (protokół COJEC i TVD), pobranie komórek macierzystych, operację wycięcia guzów, megachemioterapię oraz autoprzeszczep macierzystych komórek krwiotwórczych.

Przed Olusiem jeszcze wiele miesięcy ciężkiego leczenia, w najbliższym czasie czeka go radioterapia. Dla dopełnienia całego procesu leczenia Neuroblastomy w przypadku Olusia zalecane jest przejście immunoterapii przeciwciałami anty-GD2. Terapia ta może odbyć się w Krakowie, jednak na dzień dzisiejszy, jej koszt muszą ponieść rodzice.

Jesteśmy rodzicami 5 letniego chłopca o imieniu Nolan. Przed przyjściem na świat naszego syna bardzo długo zastanawialiśmy się jakie imię dla niego wybrać. Chcieliśmy, aby imię to było silne z bardzo mocnym przesłaniem, ale zarazem wrażliwe i piękne. Wybraliśmy imię Nolan – tradycyjne imię Irlandzkie, które oznacza coś dla nas bardzo szczególnego – WOJOWNIK i ZWYCIĘZCA.

Te dwa piękne słowa to było to o czym myśleliśmy nadając mu to imię. Tylko nigdy, przenigdy nie spodziewamy się, że tak szybko będzie musiał stanąć do swojej pierwszej walki – może nawet najważniejszej w jego życiu – walki o własne życie ze śmiertelnym przeciwnikiem z Ostrą Białaczką Limfoblastyczną.